Off-Label-Medikamente sind ein „wachsendes Problem“
Laut Rúna Hauksdóttir Hvannberg, CEO der norwegischen Arzneimittelbehörde, stellen ausgenommene Medikamente in Island ein wachsendes Problem dar. In der neuesten Ausgabe von Læknablaðin wurde ein wissenschaftlicher Artikel veröffentlicht, in dem das Ausmaß der ausgenommenen Drogen in Island in den Jahren 2020 bis 2021 untersucht wurde.
Rúna erwähnt, dass die Zahl der Verschreibungen für ausgenommene Arzneimittel nach 2021 noch weiter zunehmen wird, unter anderem aufgrund der Arzneimittelknappheit in Europa. Arzneimittelknappheit war im Jahr 2020 nur in 8,8 % der Fälle und im Jahr 2021 in 7,6 % der Fälle der Grund für ausgenommene Arzneimittel.
Jahr für Jahr die gleiche Medizin
Rúna macht deutlich, dass der Prozentsatz jetzt viel höher ist, aber viel Arbeit mit ausgenommenen Arzneimitteln verbunden ist, unter anderem bei Lyfjastofnun und Landspítala.
Sie erwähnt, dass das Problem nicht nur Island betrifft, „aber aufgrund der Größe des Marktes haben wir ungewöhnlich viele Medikamente im Ausnahmesystem.“
Allerdings zeigen die Ergebnisse der Studie, dass viele der ausgenommenen Medikamente, die am häufigsten verschrieben werden, Jahr für Jahr gleich sind.
Rúna Hauksdóttir Hvannberg.
Foto-/Medizinagentur
Ich wünschte, es würden mehr Medikamente vermarktet
Rúna sagt, es wäre wünschenswert, wenn mehr Medikamente in Island vermarktet würden, aber viele der Medikamente hätten in diesem Land eine Vermarktungslizenz, würden aber nicht vermarktet. Rúna sagt, dass Inhaber von Marketinglizenzen unter anderem Preise und Inschriften selbst festlegen.
„Die Arzneimittelbehörde hat sich für Ermäßigungen auf verschiedene Gebühren und Befreiungen eingesetzt, um einen Anreiz für die Vermarktung von Medikamenten hier zu schaffen.“
Ein wachsendes Problem
Wenn Medikamente in Island vermarktet werden, gebe es eine gewisse Verpflichtung zur Lagerhaltung und mehr, und dies gebe Sicherheit, so Rúna.
Sie sagt, dass die Arzneimittelknappheit in der Welt mit der Unterstützung der Arzneimittelbehörde nicht funktioniert habe. Rúna erwähnt, dass sich die Organisation mindestens einmal im Jahr mit allen Inhabern einer Marketinglizenz trifft.
„Das ist ein wachsendes Problem und wir versuchen, darauf zu reagieren“, sagt Rúna und erwähnt, dass die norwegische Arzneimittelbehörde in diesem Herbst eine Umfrage zum norwegischen Modell unter Inhabern von Vermarktungslizenzen darüber starten will, was die Vermarktung von Medikamenten verhindert.
Mehr zum Fall heute, Montag, im Morgunblaðin.
