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Eine neue Studie von Icelandic Genetic Analysis (ÍE) zeigt, dass genetische Variationen die DNA-Methylierung und Genaktivität beeinflussen und dann eher mit verschiedenen Krankheiten und anderen menschlichen Merkmalen in Verbindung gebracht werden.
Die Studie von ÍE-Wissenschaftlern erscheint in der Zeitschrift Naturgenetik Heute.
In einer Ankündigung heißt es, dass eine neue Technik, die sogenannte Nanopore-Sequenzierung, verwendet wurde, um die Sequenz von Stickstoffbasen in der DNA zu lesen. Aus den Messungen konnte abgelesen werden, ob die Stickstoffbasen chemische Veränderungen erfahren haben.
„Eine solche Veränderung ist die sogenannte DNA-Methylierung, die vermutlich eine wichtige Rolle dabei spielt, ob und welche Gene zu einem bestimmten Zeitpunkt aktiv genutzt werden.“
Genauere Ergebnisse
In der Studie wurden DNA-Methylierung, Genexpression und allelische genetische Variation auf väterlichen und mütterlichen Chromosomen bei Einzelpersonen gemessen.
Die Studie ermöglichte es den Wissenschaftlern, die Beziehung zwischen diesen drei Messungen auf demselben Chromosom zu untersuchen und genauere Ergebnisse zu erhalten, als dies zuvor möglich war.
„Die Ergebnisse zeigen, dass genetische Variationen die DNA-Methylierung auf eine Weise beeinflussen, die mit verschiedenen Krankheiten sowie anderen menschlichen Merkmalen verbunden ist.“
Es wird auch gesagt, dass der Zusammenhang zwischen DNA-Methylierung und Genexpression auf genetischer Variation beruht. Daher kann man sagen, dass genetische Variation ein treibender Faktor ist.
Besseres Verständnis des Krankheitsverlaufs
„Der Großteil aller genetischen Variationen, die bisher mit Krankheiten in Verbindung gebracht wurden, findet sich in dem Teil des Genoms, der nicht für Proteine kodiert, und daher hat es sich in den meisten Fällen als schwierig erwiesen, die Auswirkung genetischer Variationen auf Krankheiten zu verstehen.“ „, heißt es in der Ankündigung.
Durch die Untersuchung der Auswirkung genetischer Variation auf die DNA-Methylierung konnten die Wissenschaftler Stellen im genetischen Material finden, die die Entstehung von Krankheiten beeinflussen.
Dies führt daher zu einem besseren Verständnis darüber, wie genetische Variationen, die die Produkte von Genen nicht beeinflussen, zur Entstehung von Krankheiten führen.
